188 ورقة بحثية
توضح هذه الدراسة كيف يقوم البروتين المهايئ Dlish، الذي يتم بلمتته بواسطة Approximated، بتوسط مسار إشارات Fat-Dachsous عبر ربط Dachs بالقشرة وربطه بتأثيرات التثبيت وإلغاء التثبيت المتعارضة من Ds وFat، على التوالي، مع حماية Dlish من التحلل.
تؤسس هذه الدراسة منصة قائمة على الخلايا الجذعية البشرية متعددة القدرات لتوليد أسلاف ثنائية القدرة للطرف الخلفي والحدبة التناسلية من خلال تحديد الأدوار المحددة لإشارات WNT وFGF وBMP وحمض الريتينويك في تمايزها، وإثبات قدرتها التنموية من خلال التنظيم الذاتي والزرع الغريب.
تُظهر هذه الدراسة أن إنزيم 11β-HSD2 يعمل على تخفيف طفرات الجلوكوكورتيكويد الحادة لدى الأم لمنع التعبير المبكر عن جين Per1 وحماية ساعة التجزئة، مما يكشف أن الظهور المتأخر للساعة اليوماوية للجنين هو آلية منظمة بنشاط وضرورية للحفاظ على التطور الجنيني تحت وطأة الإجهاد لدى الأم.
تُظهر هذه الدراسة أن الجلوكوز ينظم تمايز طبقة التروفتوديرم في الأجنة البقرية من خلال مساري التخليق الحيوي للهيكسوزامين ومسار فوسفات البنتوز عبر إشارات هيبو، وليس من خلال تحلل السكر، دون التأثير على الكتلة الخلوية الداخلية.
تستخدم هذه الدراسة عضوانيات غضروفية مشتقة من خلايا جذعية مستحثة متعددة القدرات (iPSC) من المرضى لتوضيح أن طفرة COG4 الكامنة وراء متلازمة سول-ويلسون تعطل عملية غلوزة المادة الخلالية خارج الخلوية والالتزام بالتمايز الغضروفي، مما يؤدي إلى تشكل غضروفي معيب ونمو هيكلي ضعيف.
تُظهر هذه الدراسة أن التعرض الحملي لخلائط كيميائية بيئية منخفضة المستوى في نموذج أغنام غير متجانسة السلالات يستحث تغيرات جينية فوق جينية واسعة النطاق، ومحددة للجنس، ومعتمدة على السلالة، تستمر عبر الأجيال ولكنها تواجه تحديات في التمييز بين الوراثة الحقيقية عبر الأجيال وبين التباين في الميثيلة المنظم جينياً.
من خلال استخدام التصوير ثلاثي الأبعاد والاضطرابات الجينية، تكشف هذه الدراسة أن المشيمة لدى الفئران تغزو الشرايين الحلزونية الرحمية بشكل أكثر توسعاً مما كان معترفاً به سابقاً، وأن تعطيل إشارات CXCL12-CXCR4 المبكرة يؤدي إلى غزو مفرط للخملات المغذية يحاكي حالة انغراس المشيمة في عضلة الرحم لدى البشر، مما يثبت أن الفأر نموذج متفوق لدراسة التطور المتوازن للمشيمة والرحم.
تُطوّر هذه الدراسة مُراسل "داور" (dauer) فلوري في نوع *Caenorhabditis inopinata* لتمكين التحليل المقارن، كاشفةً أن الآليات الجزيئية التي تحكم حث مرحلة "الداور" تختلف اختلافاً جوهرياً بين هذا النوع والكائن النموذجي *C. elegans*.
تحدد هذه الدراسة، باستخدام العضويات الشبكية المشتقة من الخلايا الجذعية البشرية المستحثة متعددة القدرات، موجة محفوظة من موت خلايا العقدة الشبكية المبرمج تحدث في الأسبوع الثامن من التمايز، والتي تتم بوساطة مسار الموت الخلوي المبرمج الخارجي عبر تنشيط كاسباز 8.
تحدد هذه الدراسة المنظم التنموي WT1 باعتباره آلية حاسمة، مضبوطة عبر الأشكال المتعددة للبروتين، تقود الانحياز السلالي أثناء الانتقال من حالة تعدد القدرات البدائية إلى حالة تعدد القدرات التكوينية عبر تجاوز الشبكات البدائية وتنشيط برامج نسخية متميزة أمامية وخلفية محفوظة عبر الأنواع.